コロナウイルス:米国がジョンソン&ジョンソンワクチンを承認し、単回投与免疫を付与 (アルゼンチン)


ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、専門家委員会が66%を免疫し、86%の病気の進行を防ぐと報告した後、その国の薬物規制当局から承認を受けました。

米国食品医薬品局(FDA)は、土曜日にJohnson&Johnsonの単回投与COVID-19ワクチンの緊急使用を承認しました。

先週の金曜日にこの薬の認可を推奨した後、ジョンソン&ジョンソンワクチンはファイザーとモダナのワクチンと並んで米国で3番目に受け入れられました。

「このワクチンの認可は、COVID-19の最良の医学的予防方法であるワクチンの利用可能性を拡大し、米国で50万人以上の命を奪ったこのパンデミックとの闘いに役立ちます」と彼はFDA代理を務めました。声明のジャネットウッドコック委員。

NBCニュースによると、米国は来週の月曜日に400万回の投与の最初のバッチを受け取り、3月末までに合計2,000万回の投与を受けると予想しています。

用量は他のワクチンよりも低温で保存でき、世界的な臨床試験では、ジョンソン&ジョンソンワクチンがコロナウイルスの変異体の予防に66%有効であり、深刻な症例の保護にも85%有効であることが示されています。

J&Jワクチンを使用した試験では、コロナウイルスに対して66%の有効性が示され、既存のワクチンの94〜95%から減少しましたが、86%の能力で、人口を保護するのに十分な可能性のある病気、入院、死亡の重症例を回避できました。

ジョー・バイデン米大統領は金曜日に政府のワクチン接種センターを訪れた際、「考えられるあらゆる方法を使ってワクチンの製造を拡大し、3つ目は市民の腕に注射を導入することをさらに迅速に進めるつもりだ」と述べた。テキサス州ヒューストンで。

バイデンの言葉は、米国食品医薬品局のワクチン諮問委員会がジョンソン・エンド・ジョンソンによる免疫剤の緊急許可を承認した直後に出されました。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは本日、毎年のリマインダーの可能性を検討していると述べたが、ファイザーとモデナの注射の場合のように、最初の単回接種ワクチンを含めることで、3週間で2回目の接種を必要としないため、ワクチン接種キャンペーンをスピードアップするのに役立つはずです。 。

FDAの専門家からのほとんどの質問は、南アフリカ株など、ワクチンに対してより耐性のあるコロナウイルスの可能な変異体に対処する製薬会社の計画について学ぶことに焦点を当てていました。

さらに、最も毒性の高い変異体と最もワクチン耐性のある受容体構造については、特定の注意が必要な場合があります。

J&Jワクチンは、その前身であるメッセンジャーRNAに基づいていないため、ファイザーやモダーナの場合のように極端な低温での保管を必要としませんが、アデノウイルスで細胞に伝達されるDNA鎖にコード化された命令に基づいています。劣化しにくい技術。

米国で適用される3番目の接種剤は、12月末から投与され、健康、救急、高齢者の免疫に役立ち、現在徐々に利用可能になり始めているファイザー/ BioNTechおよびModernaの接種剤に加わります。残りの人口に

最近では、新しい症例の1日平均が大幅に減少して1日あたり70,000未満になり、年初の30万近くに比べて、当局は、特に新しい菌株の出現により、既存の危険性について警告を続けています。

米国は、最初のワクチンが承認された12月末以降、6,800万回以上の接種を行ったため、アメリカ人の5人に1人が、必要な2回の接種ですでに予防接種を受けています。

出典:EFE

E.B.-CP



この記事は外部ニュースサイト( misionesonline.net )から自動的に日本語翻訳されたものです。

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